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每日和技术日-Un，天津，4月6日（记者Chen XI）长期以来，由于对免疫疗法的反应不佳，微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌被称为“冷”肿瘤。天津医科大学的癌症医院的记者发现，Hao Jihui教授的第六医院团队结合了免疫检查点抑制剂和抗Niyaeogeneseation疗法的组合，将“冷”团块转换为“热”肿瘤，这可能会扩大RAS/RAF/RAF的中位数RAS/RAF患者的中间患者的中位数，最多可达23.3个月。这项研究为个性化和准确的治疗SA类型的肿瘤提供了更多选择。结果最近发表在《国际杂志自然传播》上。
肿瘤的内部就像一个城市一样，“热”肿瘤城充满了免疫系统的“警察” T细胞，准备随时消除癌细胞。但是，“冷”肿瘤就像一个“空城”，具有最小的免疫细胞，难以插入。因此，传统的免疫药物（例如PD-1抑制剂）几乎是无助的。
作为回应，研究团队勇敢地试图将抗血管药物与syndilizumab（PD-1抑制剂）一起使用，例如为“冷”肿瘤安装“免疫加热器”。 Regofenib扮演着“城市规划师”的角色，修复了进入城市的T细胞的畸形血管和开放渠道。 Xindilizumab删除了T细胞的“制动”，这使其能够以所有强度攻击癌细胞。
刘·鲁伊（Liu Rui）是第一个建立文章的人，也是天津医科大学癌症医院的副首席医师，他确定接受联合治疗的患者的中位安全期达到14.1个月，这比雷戈替尼仅长得多。其中，21％的患者中的肿瘤显着减少，63％的病情为稳定的。
该研究还发现，无肝转移的患者的中位安全时间达到19.2个月，肝转移患者超过12.4个月。研究小组认为，它可能与免疫细胞中肝脏的“过滤器”有关。 “对于肝转移的患者，我们计划探索其他技术，例如局部治疗，以调整联合父亲的疗法。此外，甘氨酸代谢等代谢途径对有效性等代谢途径的影响已成为我们的新研究方向，”刘鲁伊说。
通过研究，团队还发现了两组对这种组合疗法更敏感的人。这包括肿瘤周围有大量CD8+ T细胞的患者，靠近癌细胞，以及没有Gen/RAF的Gen突变的患者。后者的中位存活率可以长达23.3个月，突变疾病患者高于12.1个月。
Hao Jihui说，这项研究提供了一个有希望的新的治疗MSS型转移性结直肠癌的解决方案。尽管目前无法完全治愈，但它在开发这种类型的难治性肠癌的处理方面取得了成功。
